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Bronchenolo Tosse Sciroppo 150 ml


Bronchenolo Tosse Sciroppo 150 ml

Bronchenolo Tosse Sciroppo 150 ml

Minsan  019771043

Produttore  PERRIGO ITALIA Srl

AVVERTENZE Nei seguenti casi il medicinale deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che simanifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse e' accompagnata da secrezione ... Vedi descrizione

AVVERTENZE
Nei seguenti casi il medicinale deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che simanifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse e' accompagnata da secrezione eccessiva; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettividel reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffreddore. Questo medicinale contiene: saccarosio; alcool etilico; - metile para-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Deve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.
CONSERVAZIONE
Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; bambini di eta' inferiore ai 6 anni; pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma); pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).
DENOMINAZIONE
BRONCHENOLO TOSSE 1,54 MG/ML SCIROPPO
ECCIPIENTI
Alcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studiclinici con il destrometorfano e sono da considerarsi reazioni avversenon comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra >=1/1000 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Patologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine. Patologie gastrointestinali: disturbo gastrointestinale; nausea; vomito; disturbo addominale. >>Dati post marketing. Poiche' queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non e' nota ma e' probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000pazienti). Patologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfanocon antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori delreuptake della serotonina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: ipersensibilita' (per esempio rash, orticaria, angioedema). Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento il medicinale deve essere utilizzatosolo in caso di effettiva necessita'.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della tosse.
INTERAZIONI
Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori dellemonoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riportate di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake dellaserotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti e tremori; i livelli sericidi destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoexitina e paroxetina, o altri farmaciche inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina;l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze.
POSOLOGIA
Adulti: 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore.Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. Bambini al di sopra dei 12 anni:3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggiomassimo giornaliero: 60 ml. Bambini da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, il paziente deve essere consigliato di consultare il medico. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: uso orale.
PRINCIPI ATTIVI
Destrometorfano bromidrato.

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