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CONNETTIVINA Crema 15 g


CONNETTIVINA Crema 15 g

CONNETTIVINA Crema 15 g

Minsan  019875044

Produttore  FIDIA FARMACEUTICI SpA

AVVERTENZE L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Preparati per i... Vedi descrizione

AVVERTENZE
L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.
CONSERVAZIONE
Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: nonconservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
CONNETTIVINA
ECCIPIENTI
Questo medicinale da 2 mg/g, crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, propile p- idrossibenzoato, aroma (Dalin PH), acqua depurata. Questo medicinale da 2 mg/g, gel: sorbitolo 70% non cristallizzabile, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
A seguito di applicazione di questo farmaco, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.
INTERAZIONI
L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.
POSOLOGIA
Questo medicinale da 2 mg/g crema, questo farmaco da 2 mg/g gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.
PRINCIPI ATTIVI
Questo farmaco da 2 mg/g, crema: 1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. Questo farmaco da 2 mg/g, gel: 1 g di gel contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico.

  • Corriere è prevista una Spesa di € 5,00  per ordini inferiori a € 30,00.


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